sábado, 5 de julio de 2014

SOCIEDADES MÉDICAS ALERTAN SOBRE LA RESTRICCIÓN A LOS NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES

18.06.14 | 11:50h. EUROPA PRESS | VALLADOLID  
Varias sociedades médicas organizarán este jueves en Valladolid un foro sobre nuevos anticoagulantes orales para alertar sobre la restricción en su prescripción en varias comunidades autónomas, pese a que existe unos criterios comunes de uso, consensuados y aprobados en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).

En concreto, con la celebración conjunta de un 'Foro autonómico sobre Nuevos Anticoagulantes Orales', las sociedades españolas de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) y la de Médicos Generales y de Familia (SEMG) quieren alertar sobre la "inequidad" existente en el Sistema Nacional de Salud (SNS), que prohíbe a los médicos de familia de varias regiones españolas, la capacidad de recetar unos fármacos que han supuesto una revolución para la prevención de ictus en la fibrilación auricular no valvular.
sábado, 22 de marzo de 2014

MÉDICOS Y PACIENTES PIDEN EXTENDER LA PRESCRIPCIÓN DE LOS NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES


Barcelona, 17 mar (EFE).
Cardiólogos y la Federación Española del Ictus, que agrupa a pacientes que han sufrido esta patología, han denunciado hoy las restricciones de las comunidades autónomas para recetar los nuevos anticoagulantes orales, que son más caros, pero mucho más eficaces y eficientes a largo plazo.

En una rueda de prensa en Barcelona, los jefes de Cardiología del Hospital Germans Trias y Pujol de Badalona (Can Ruti), Antoni Bayés, y del Hospital de Santiago de Compostela, José Ramón González Juanatey, han reclamado el reconocimiento de estos nuevos anticoagulantes como una innovación terapéutica que se tiene que aplicar a todos los pacientes que no están bien controlados con los la medicación tradicional (Sintrom).

lunes, 20 de enero de 2014

SÓLO UNO DE CADA TRES PACIENTES CANDIDATO A LOS NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES TIENE ACCESO A LOS MISMOS

FEASAN y siete sociedades científicas establecen un posicionamiento para denunciar las restricciones de acceso a estos fármacos innovadores y la inequidad territorial.


El colectivo de pacientes anticoagulados denuncia tanto el incumplimiento generalizado de las recomendaciones aprobadas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud como la imposición de condiciones de visado especialmente duras y restrictivas en algunas regiones concretas.

· El presidente de FEASAN, Luciano Arochena, ha pedido a la Administración sanitaria que garantice el cumplimiento de las recomendaciones de uso de los nuevos anticoagulantes orales y que revise aquellos criterios que suponen un riesgo evidente para el paciente.

· Aragón, Asturias, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Castilla-La Mancha, La Rioja y Murcia son las ocho regiones en las que se han detectado barreras injustificadas para la prescripción en Atención Primaria.

· FEASAN también solicita a las autoridades sanitarias el diseño e implementación de planes específicos de información y educación sanitaria para pacientes anticoagulados, en coordinación con sus asociaciones representativas y las sociedades científicas correspondientes.

Madrid, 15 de enero de 2014. La Federación Española de Asociaciones de Anticoagulados (FEASAN) ha hecho público su “Posicionamiento sectorial en relación a la restricción en el acceso a los nuevos anticoagulantes orales y la inequidad territorial”, un documento en el que ha participado la Federación Española de Ictus (FEI) y toda la comunidad médica implicada en el abordaje sanitario del paciente anticoagulado en España: las sociedades científicas de Cardiología (SEC), de Medicina General (SEMG), de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC), de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), de Medicina Interna (SEMI), de Trombosis y Hemostasia (SETH), y de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES).

sábado, 28 de diciembre de 2013

¿EL METAANÁLISIS DEFINITIVO?: EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS NUEVOS ANTICOAGULANTES ORALES EN COMPARACIÓN CON WARFARINA EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR

Metaanálisis de los cuatro grandes ensayos clínicos que comparan los nuevos anticoagulantes orales con warfarina en pacientes con fibrilación auricular. Los autores concluyen que estas nuevas terapias presentan un perfil riesgo-beneficio favorable.


En los últimos años han aparecido una serie de ensayos clínicos multicéntricos que han demostrado, al menos, la no inferioridad de los nuevos anticoagulantes orales con un perfil de riesgo hemorrágico menor que con warfarina. Sin embargo, este perfil de riesgo-beneficio requiere una mejor definición, concretamente en determinados subgrupos y si ello se asocia a un efecto “de clase”.

Para ello se realizó un metaanálisis, recientemente publicado en la revista Lancet, donde se incluyeron todos los pacientes de los cuatro grandes ensayos clínicos fase III en fibrilación auricular que fueron aleatorizados a warfarina o un nuevo anticoagulante oral:
-    RE-LY: dabigatrán.
-    ROCKET-AF: rivaroxabán.
-    ARISTOTLE: apixabán.
-    ENGAGE-TIMI 48: edoxabán.

jueves, 26 de diciembre de 2013

INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO UT/V4/23122013

Criterios y recomendaciones generales para el uso de nuevos anticoagulantes orales (NACO) en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular.

Fecha de publicación 23 de diciembre de 2013

La fibrilación auricular (FA) es la arritmia cardiaca crónica más frecuente y se calcula que afecta a un 1-2% de la población. Su prevalencia se incrementa con la edad, de modo que se estima que la padece un 8,5% de la población española mayor de 60 años.

La FA confiere a los pacientes que la padecen un riesgo de ictus y embolia sistémica superior en 5 veces al de la población general. Se estima que 1 de cada 5 ictus isquémicos están asociados a la presencia de FA. El tratamiento de la FA comprende dos estrategias complementarias. La primera de ellas tiene como objeto recuperar y mantener el ritmo sinusal (control del ritmo) mediante cardioversión eléctrica o farmacológica, que a menudo es seguida de tratamiento antiarrítmico de mantenimiento (FA paroxística recurrente o FA persistente). En segundo lugar, en fases más evolucionadas o situaciones donde el control del ritmo no es una opción posible o se ha desestimado (FA permanente o crónica), la terapéutica se dirige al control de la frecuencia cardiaca, minimizando así la repercusión clínica de la FA. En paralelo, dado que la complicación más importante de la FA por su frecuencia e impacto en la mortalidad prematura y en la discapacidad es el ictus, el tratamiento antitrombótico debe acompañar a ambas estrategias. En presencia de riesgo embólico (ej.: CHADS2≥2 puntos) la anticoagulación oral está plenamente indicada, salvo contraindicación formal.

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